Mi chiamo Joele Francesco, detto da sempre il “leoncino”.
Sono nato il 23 giugno a Torino da una gravidanza tranquilla.
La mia mamma ha scoperto che sono un bimbo speciale il giorno dopo la mia nascita, anche se alcuni sospetti del mio essere speciale li aveva avuti sin da subito.
Dovete sapere che io non ho ancora una diagnosi, nonostante io abbia quasi 6 anni, tutto è ancora un punto interrogativo.
Sono nato con una malformazione cerebrale molto rara, mi manca il lobo temporale e l’emisfero destro è malformato. Per completare questo quadro si aggiunge un’alopecia nella zona della malformazione e un’importante epilessia farmaco-resistente.
Dopo aver appreso la notizia, la mia mamma ha cercato comunque in tutti i modi di non arrendersi al pronostico, allora davvero poco rassicurante, sul mio futuro.
Poi, ad un certo punto, ecco che abbiamo conosciuto Ylenia e la sua piccola Asia e così siamo entrati a far parte dell’associazione nel 2015.
Ogni giorno la mia mamma cerca di aiutarmi a fare qualche passo in più verso l’autonomia. Purtroppo non si può far tutto da soli…si sa, i superpoteri ancora non esistono…però esistono le super famiglie ed è grazie all’unione di tante famiglie che mia mamma ha trovato supporto morale ed economico e grazie a loro ho potuto intraprendere diversi percorsi:
Acquaticità con fisioterapia;
Psicomotricità;
Acquaticità con rapporto 1:1;
L’associazione ha permesso l’acquisto di materiale per la mia riabilitazione;
L’associazione ha donato diverso materiale ludico al reparto di Riabilitazione dell’ospedale di Carmagnola;
L’associazione ha permesso di poter effettuare diverse visite private oculistiche fuori sede.
La mia mamma, con me ha scoperto il grande mondo della disabilità, con l’associazione ha scoperto il grande mondo della solidarietà vera, del supporto vero.